|
Место происхождения | Китай |
Фирменное наименование | HS |
Сертификация | SO, GMP, DMF, HALAL |
Номер модели | УСП40 |
Сульфата хондроитина Assay CPC 90% порошок USP40 глупого белый для добавки здоровой еды
Как профессиональный изготовитель сульфата хондроитина, мы модернизируем наш стандарт качества сульфата хондроитина до стандартов USP40, который самый последний стандарт качества USP для хондроитина.
Основная цель стандартов USP40 определить экономически мотивированный фальсифицированный сульфат хондроитина. И состав Dissacharides испытывая и nonespecific dissacharides включает вызванный способ испытания Ферментационн HPLC. Этот метод легко indentify adulterant в сульфате хондроитина.
Сравнены с предыдущей версией монографии USP, ниже изменения в монографии USP40 для сульфата хондроитина:
1. идентификация:
Добавьте: Dissacharides Compostion:△ DI-4S самые обильные, следовать △ DI-6S, с △ DI-OS быть наименьшие обильными 3.
2. потеря на засыхании:
Изменение от «Макс 10%» к «Макс 12%»
3. добавьте: Предел Nonespecific Dissacharides: Отсутствие больше чем 10%.
Основная цель вышеуказанных изменений определить экономически мотивированный фальсифицированный сульфат хондроитина. И состав Dissacharides испытывая и nonespecific dissacharides включает вызванный способ испытания Ферментационн HPLC. Этот метод легко indentify adulterant в сульфате хондроитина.
Спецификация сульфата хондроитина который до стандарта USP40:
Продукт: | Натрий сульфата хондроитина | ||
Оригинал | Глупый (земный) | Дата отчета | 2019/07/20 |
Серия нет: | HS1907018 | Количество: | 1000KGS |
Чистый вес: | 25KG/DRUM | Вес брутто: | 27.5KG/DRUM |
Изготовляя дата: | 2019/07/15 | Срок годности: | 2021/07/14 |
|
СПЕЦИФИКАЦИИ (ИСПЫТАЙТЕ МЕТОД) |
|
|
Возникновение | Белый к -белому порошку | Пропуск | |
Идентификация | Подтверженное ультракрасное (USP197K). | Пропуск | |
Реакция натрия (USP191) | Позитв | ||
Хроматограмма ферментационно усвоенного решения образца как получено в тесте для предела неспецифичных дисахаридов показывает 3 основных пика соответствие к△ DI-4S, △DI-6S, △DI-OS в ферментационно усвоенном стандартном решении. ответом места на вершине горы, △ DI-4S самые обильные, следовать △ DI-6S, с △ DI-OS быть наименьшие обильными 3 | Пропуск | ||
Специфическое вращение: Соотвествуйте для оптимального вращения | Пропуск | ||
Assay (ODB) | NLT90% (CPC) | 91,2% | |
Потеря на засыхании | Без than12% (USP731) | 8,6% | |
Протеин | NMT6.0% (USP38) | 4,8% | |
Сульфат | <0.24% (USP221) | <0.24 | |
Хлорид | <0.5% (USP221) | <0.5% | |
ПЭ-АШ (решение 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,3 | |
Специфическое вращение | - 20°~ -30° (USP781S) | -23.5° | |
Выпарка на зажигании | 20%-30% (сухое основание) (USP281) | 24,5% | |
Остаток OrganicVolatile (этанол) | <0.5% (USP467) | ПРОПУСК | |
Ясность (решение 5%H2O) | <0> | 0,21 | |
Электрофорезная очищенность | <2.0% (USP726) | Пропуск | |
Nonespecific Dissacharides | <10% | ||
Насыпная плотность | > 0.5g/ml | Пропуск | |
Полные бактерии считают | <1000cfu> | Пропуск | |
Дрожжи & прессформа | <100cfu> | Пропуск | |
Салмонеллы | Недостаток (USP2022) | Недостаток | |
Escherichia Coli | Недостаток (USP2022) | Недостаток | |
Золотистый стафилококк | Недостаток (USP2022) | Недостаток | |
Enterobacteria | Недостаток в 1 грамме (USP2022) | Недостаток | |
Размер частицы | сетка 100% до 80 | Пропуск | |
Соответствуйте стандартам USP40 | |||
Хранение: 25kg/drum, держат в герметическом резервуаре, защищенном от света. |
Функция натрия сульфата хондроитина
1. Реабилитируйте attrited хрящевину артроза, ключевой структурный компонент в хрящевине и подействуйте как смазка.
2. Увеличьте невосприимчивость и улучшите остеопороз.
3. Невралгия, arthralgia и процесс лечения concrescence ран.
4. Повысьте синтез мукополисахаридов, выдвиньте выкостность synovia, и улучшите метаболизм arthroidal хрящевины.
5. Имеет некоторое лечебное влияние на ревматоидном артрите и гепатите.
6. Имеет некоторое лечебное влияние на меланоме, раке легких и ренальной карциноме.
Система управления качеством в нашей компании.
Следование система управления качеством нашей компании, согласно времени:
2008-- Мастерская GMP (чистый класс 300 000) была построена и была положена в обслуживание. Она была модернизирована до чистого класса 100 000 в 2011
2010 -го май -- Получил лицензию производства лекарства выданную УПРАВЛЕНИЕМ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ государства. Оно было возобновлен 22-ого октября 2014 и действительный до 21-ого октября 2019
2010 -го октябрь --Подтверженные ISO9001 & ISO 22000. Он был возобновлен на Oct.11, 2018 и действительном до 11-ого октября 2021.
2012 -го апрель --Пройдите осмотр места УПРАВЛЕНИЯ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ с нул inspectional замечаниями
.
2012August --Получил сертификат NSF-GMP и перечисленный как изготовитель GMP пищевых добавок на вебсайте NSF и возобновите сертификат каждый год.
2012 -го сентябрь--- Зарегистрируйте наш завод на комиссии ЕС как животное изготовление субпродуктов, номер официального утверждения 3300DZ0091.
2012 -го декабрь – но. DMF сульфата хондроитина полученное от USFDA: 26474.
2014 -го март--- MSC подтвердил для порошка хондроитина акулы и хрящевины акулы. Он был возобновлен 2-ого марта 2017 и действительный до 1-ого марта 2020.
2016 -го март---Подтверженное ХАЛЯЛЬНОЕ. Он был возобновлен 30-ого марта 2016 и действительный до 29-ого марта 2019.
Продукты клиентов OEM
Свяжитесь мы в любое время