Место происхождения: | Китай |
---|---|
Фирменное наименование: | HS |
Сертификация: | GMP |
Номер модели: | Вводимый КС |
Количество мин заказа: | переговоров |
Цена: | Negotiable |
Упаковывая детали: | 25KGS/drum |
Время доставки: | 13days |
Условия оплаты: | Д/А, Т/Т, Л/К, западное соединение, МонейГрам |
Поставка способности: | 900Kg/month |
Название продукта: | Вводимый сульфат хондроитина | Esotoxin: | <0> |
---|---|---|---|
Хлорид: | <0> | Сульфат: | <0> |
Остаток на зажигании: | 20%-30% | Протеин: | <2> |
Высокий свет: | Порошок сульфата хондроитина,фармацевтический хондроитин ранга |
Хондроитин сырья GMP Pharma пудрит абсорбцию 280nm SOL 0,4% спектральную
Пожалуйста заметьте чего мы поставляем порошок сульфата хондроитина который смог быть использован для произведения впрысок. мы не можем поставить впрыски хондроитина.
Мы смогли поставить вводимый хондроитин в различный inlcuding начал глупом и даже акуле.
Пожалуйста добросердечно позвольте нам знать чего вы требуете.
Мы можем поставить вводимый порошок сульфата хондроитина по мере того как сырье произвести впрыски и нас хондроитина может контролировать Esotoxin для того чтобы быть не больше чем 0,5%.
Детальная спецификация вводимого сульфата хондроитина:
ДЕТАЛИ |
СПЕЦИФИКАЦИИ
|
МЕТОД ТЕСТА |
Возникновение
|
Белый к -белому порошку | Визуальная проверка |
Идентификация
|
Подтверженное ультракрасное | (USP197K) |
Реакция натрия | (USP191) | |
Assay (ODB)
|
NLT90% | (Титровка CPC) |
Потеря на засыхании
|
Без than10% | (USP731) |
Протеин
|
NMT2.0% | (USP36) |
Спектральная абсорбция
|
260nm (SOL 0,4%) <0.28
280nm (SOL 0,4%) <0.18 |
USP38 |
Esotoxin |
NMT 0,5% | USP |
Тяжелый метал
|
NMT20PPM | (Метод i USP231) |
ПЭ-АШ (решение 1%H2O)
|
5.5-7.5 | (USP791) |
Специфическое вращение
|
- 20°~ -30° | (USP781S) |
Выпарка на зажигании
|
20%-30% | (сухое основание) (USP281) |
Органический испаряющий остаток
|
NMT0.5% | (USP467) |
Ясность (решение 5%H2O)
|
<0> | USP36 |
Электрофорезная очищенность
|
NMT2.0% | (USP726) |
Полные бактерии считают
|
<1000cfu> | (USP2021) |
Дрожжи & прессформа
|
<100cfu> | (USP2021) |
Салмонеллы
|
Недостаток | (USP2022) |
Escherichia Coli
|
Недостаток | (USP2022) |
Золотистый стафилококк
|
Недостаток | (USP2022) |
Размер частицы
|
сетка 100% до 80 | Пропуск |
Общая информация о вводимом сульфате хондроитина?
1. Вводимый сульфат хондроитина хондроитин puritied в высокое вещество assay, с более низким веществом протеина. Esotoxin проконтролировано для того чтобы быть около 0,5%
2. Вводимый сульфат хондроитина сульфат хондроитина использованный для поколения intra-сочленовных вливаний применения, особенно для соединений.
Что применение вводимого сульфата хондроитина?
1. Сульфат хондроитина обычно рассмотрен как возможное treament для совместного дефекта, как остеоартрит. Впрыска сульфата хондроитина использована к сбросу боль в соединениях, который пострадали от остеоартрита.
2. Исследования предлагают что хондроитин сульфатизирует мог помощь предотвратить пробивание изоляции хрящевин в соединениях.
Почему выберите нашу компанию как поставщик сульфата хондроитина:
1. 20 многолетних опытов: Наша организация находилась в деле совместных ингредиентов заботы на около 20 лет. Мы профессиональный в совместных продуктах заботы и имеем длинную историю.
2. Консолидированная пересылка всех совместных ингредиентов заботы: Мы можем поставить все совместные ингредиенты заботы включая: порошок лигамента акулы, сульфат хондроитина, глюкозамин, MSM, Hyaluronic кислота. Мы смогли организовать присоединенную к пересылку для всех вышеуказанных элементов для вас.
3. Продукция NSF-GMP: Наше место продукции NSF-GMP подтвердило.
4. По проверке лаборатории без любого другой входной сигнал: Мы настроили лабораторию GMP внутри нашей организации для того чтобы сразу испытание для каждый из наших деталей.
5. Различные удостоверения подлинности мы имеем: NSF-GMP, сертификаты ISO, халяльные сертификаты, MSC аттестует для порошка лигамента акулы и сульфата хондроитина акулы.
Изображение нашей компании: